寵物貓犬在傳統的喂養習慣上，以及更多商家為降低寵物糧成本而添加更多碳水成分、低質蛋白和高脂肪類原料，越來越多的肥胖與高齡的貓犬，正被慢性疾病「糖尿病」及「腎病」所折磨。
糖尿病一旦出現並發腎臟損傷，病情往往不可逆轉，糖尿病腎病更是全球導致腎衰竭的首位病因。
2021年4月1日，日本慶應大學醫學院通過對動物模型研究發現，在糖尿病腎病的早期盡快給予NMN治療，可降低尿白蛋白排泄增加速率，減輕腎臟系膜擴張和足突消失等病理變化。
背景：通過施用煙酰胺單核苷酸 (NMN)激活 NAD +依賴性脫乙酰酶 Sirt1 可改善各種與衰老相關的疾病。
方法：用NMN 短暫治療糖尿病db/db小鼠 2 周，並觀察其對糖尿病腎病 (DN) 的影響。
結果：在治療期後 14 周，NMN 減弱了db/db小鼠尿白蛋白排泄的增加，而沒有改善血紅蛋白 A1c 水平。
短期 NMN 治療減輕了系膜擴張和足突消失，同時改善了db/db小鼠腎臟中 Sirt1 表達的降低和 claudin-1 表達的增加。
這種治療還改善了 H3K9me2 和 DNMT1 表達的減少。
短期 NMN 治療還增加了腎臟 NAD +的濃度以及 Sirt1 和煙酰胺磷酸核糖基轉移酶 (Nampt) 的表達，並維持了腎臟中煙酰胺單核苷酸腺苷酸轉移酶 1 (Nmnat1) 的表達。
此外，NMN 治療後的存活率有所提高。
結論：早期 DN 的短期 NMN 治療通過上調 Sirt1 和激活 NAD +補救途徑具有遠程腎臟保護作用，這兩者都表明 NMN 對 DN 的遺留效應。
在這項研究中，評估了短期使用 NMN 治療對 DN 小鼠的腎臟保護作用。
結果表明糖尿病小鼠的 NAD +和 Sirt1 缺陷導致腎臟損傷易感性。
即使在治療終止後，短期 NMN 治療也可以通過恢復腎臟 NAD +濃度來挽救糖尿病腎臟的足細胞損傷。
此外，觀察了治療後 NAD +代謝動力學的長期影響，表明通過重新激活 Sirt1 會產生遺留影響。
這項研究提出了一種新的 DN 治療模式，可以提高實現 DN 和其他糖尿病並發症緩解的可能性。