關於美國nmn的功效，我覺得還是借助臨床來說一下吧，畢竟更有說服力！nmn是NAD+的前提物質，它的功效是通過NAD+來體現的，NAD+在維持細胞核與線粒體之間的化學通訊發揮作用。
如果此通訊減弱，將導致線粒體衰退，而線粒體的衰退是細胞衰老的一個重要原因，所以補充NAD+的前體《端粒塔》 W+NMN喚醒劑可增強通訊，減緩細胞衰老的過程，nmn的臨床效果具體體現在以下方面：
1、2016年10月，科學家證實NAD+能通過修 復人類DNA來延長人類壽命。
這一項研究發現，被美 抗 衰老研究的科學家們在<細胞》期刊中發表。
證實人體通過補充NAD+通過線粒體和DNA修 復來延長壽命，提升健康水平。
2、NAD+能夠改觀人類睡眠
睡眠可以補充人體的能 量，增強自身抵抗力，促 進人體的正常生長發育，使人體得到充分的休息，睡眠還可以保護人的心理健康與維護人的正常心理活動，所以擁有一份高質量的睡眠是非常重要的。
2017年，美國遺傳學家Jeffrey C. Hall、Michael 、Michael W. Young發現:通過補充NAD+的前體 《端粒塔》 W+NMN能夠調節人類的睡眠失常，使其恢復正常的晝夜節律。
這個重大發現讓他們在2017年獲得了諾貝爾醫學獎。
3、NAD+可減少腦出血後損傷
腦出血是指非外傷性腦實質內出血，約占全部腦卒中的百分之20~30，發生的原因主要與腦血管的病變有關，即與高血脂、尿糖病、血壓高、血管的老化、吸煙等密切相關。
華盛頓大學醫學院的科學家，發現NAD+針對腦出血，可以明顯的減少部分後遺症帶來的損傷，其研究成果於2017年4月發佈在《自然》中。
4、NAD+能夠改觀血管的衰老
人體的衰老先從血管的衰老開始，隨著人體年齡的增加，血管逐漸喪失其原有供能，導致動脈僵硬度增加、脈搏波傳播速率增加的現象。
所有病都會對血管造成異常，血管的異常都會形成疾患。
哈佛醫學院的科學家們發現NAD+可以改 善衰老血管的血流量並增強其耐力，其研究成果於2018年3月發佈《細胞》上。
5、NAD+可改觀阿爾茨海默病患者的記憶
阿爾茨海默病是一種常見的神經組織退化病，並且是造成老年癡呆症的主要原因。
不幸的是，至今沒有治這種病的理想方法。
因此，預防顯得尤為重要。
美國弗吉尼亞聯邦大學醫學實驗室與弗吉尼亞聯邦大學生物制造實驗室的科學家們驚喜地發現，輕度認知功能障礙和阿爾茨海默症患者的腦線粒體會發生特征性改變，線粒體能 量輸出也會隨著病的發展而減少。
NAD+的前體《端粒塔》 W+NMN喚醒劑是NAD+改觀線粒體性能和能 量代謝的重要細胞輔因子，用於修 復損傷線粒體的NAD+補充劑是阿爾莰海默病和其它癡呆的新策略。
6、NAD +挽救女性生育功能
2020年2月11日，哈佛大學醫學院的David Sinclair和新南威爾士大學的LindsayWu團隊研究出一項新成果: NAD+ 可以逆轉卵母細胞衰老，從而挽回生殖衰老期間女性的生育能力。
7、使大腦保持年輕態，還能預防老年癡呆
腦科學領域是對人體研究當中較高的領域，但也幾乎是人類了解少的部位，如何保持、改觀認知能力是我們發展至今的項難題，目前的辦法無非加強腦部思維鍛煉、保持飲食營養均衡、多運動等手段。
美俄克拉荷馬大學發表於《GeroScience》的一項研究表明,通過《端粒塔》 W+NMN使線粒體功能恢復，可促 進衰老小鼠的神經血管再 生，達到抑 制衰老的效果。
在臨床上nmn一定要符合《W+NMN質量管理國際十大標準》，否則不允許在臨床使用，這一點也為我們揭示了nmn質量管理的重要性，所以尤為重要！
W+NMN質量管理國際十大核心標準
1、質量管理體系：NMN必定符合《OULF》歐聯法檢測合格和《FDA美國食品藥品管理》認證，除標註商品名稱外，還需要標註所有成分含量及NMN純度字樣，需要標註原產國及分銷國。
2、制作工藝管理體系：制作工藝影響NMN活形。
不建議使用』化學提取法』避免出現化學殘留。
3、含量管理體系：相對NMN含量mg/瓶≥12000，吸收直達小腸，腸溶吸收是胃吸收的百分之20。
4、效率管理體系：要考察原料的真實性和純度。
5、吸收管理體系：利用腸溶吸收，提升吸收率和吸收閾值。
6、活 性管理體系：單位劑量《每100克》轉化NAD+的分子數，NMN分子很容易穿過細胞膜，進入細胞內部，在15分鐘內提高人體的NMN含量，並迅速提高NAD+的水平。
7、適用范圍管理體系：成年人《 孕期、喂奶期婦女禁用》。
8、安 全管理體系：生產工藝、原料采集、《OULF》歐聯法安荃標準基礎性制度、出廠安荃性檢測、微生物重金屬超標嚴審、生成技術工作科學性。
9、原料管理體系：大多數NMN企業都是單國認證，而目前雙國認證的原料管理更加嚴謹及安荃，《端粒塔》W+NMN，就屬於法美雙國認證標準的產品。
10、多國監督管理體系：『法』『美』兩國雙監管。
美國FDA對膳食補充劑GMP規定標準，歐盟食品安荃局《EFSA》歐盟食品補充劑管理相關法規。
W+NMN質量管理國際十大核心標準細節：
一、質量管理體系：
NMN必定符合《OULF》歐聯法檢測合格和《FDA美國食品藥品管理》認證，除標註商品名稱外，還需要標註所有成分含量及NMN純度字樣，需要標註原產國及分銷國。
二、制作工藝管理體系：
制作工藝也影響NMN對身體的健康嗎？
1、原料級別即醫級別原料，一般不作為直接口服使用;
2、《端粒塔》W+NMN的』冷壓生物酶『制作技術，能夠讓NMN在低溫情況下保持不失活，而壓制成為穩定的膠囊，將NMN純度提高到百分之99，更利於保存以及人體吸收，以大限度地提高輔助因素的生物利用度，支持人體的代謝，無需通過SLC12A8基 因轉化為煙酰胺核糖核苷《NR》，直接快速轉化為NAD +，補充體內NAD +水平，是目前率先的制備解決方案。
三、含量管理體系：
關於NMN日服用量這個問題，真怔在科研層面有學術支撐的一個表述是，人體的服用量是每天每千克體重服用8毫克的NMN，這樣換算成一個70千克的成年人來說的話，每日推薦服用量在560毫克左右，每天的吸收、消耗、年齡增長等問題綜合考慮來看，《端粒塔》W+NMN含量mg/瓶≥12000是能夠保證以上日常消耗和體內儲備的。
目前每瓶NMN總含量的不同。
NMN3000是指一瓶含量3000mg；NMN6000就是6000mg/瓶；NMN9000就是9000mg/瓶；NMN12000就是《端粒塔》 W+12000mg/瓶，目前《端粒塔》W+NMN12000含量和純度都是蕞高。
NMN12000具備提升組織內部的活型化級別，促進NMN12000含量快速進入各個生物的細胞中，增加NMN的數量來抑 制老化，讓衰老的臟器復蘇，我們的身體正在逐漸失去機能，及時修補。
成功讓細胞重顯活生機。
求問nmn在哪方面有 效果，我只要nmn臨床效果，別整虛的！
四、效率管理體系：
通過《端粒塔》W+NMN能夠避免邊緣遞減效應，控制產品長期保持功效水平;增強三羧酸循環效率，從而讓NMN在人體產性更功效作用，又避免了過量攝入的不可控影響;能夠保持人體吸收的速率,進而減少影響。
五、吸收管理體系：
NMN效果是否明顯，普通人對營養物質的吸收隻有百分之10-20，對NMN也不例外，當NMN純度提高到百分之99，通過《端粒塔》W+NMN喚醒劑技術穩固MNM在胃中的形態，迅速的透膜，避免胃酸破壞，將吸收率十至二十倍提升，通過腸溶吸收，小腸細胞上slc12a8轉運體專門負責轉運NMN進入細胞，然後隨著血液循環，會被身體各個器管和組織的細胞利用，保證臨床《端粒塔》W+NMN的數據真實。
六、活形管理體系：
《端粒塔》 W+NMN單位劑量《每100克》轉化NAD+的分子數，10分鐘內NMN在血液中的濃度逐漸上升，並且在30分鐘內，NMN隨血液循環進入多個組織中，並在組織中合成NAD+，提升NAD+水平。
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七、使用范圍管理體系：成年人《 孕期、喂奶期婦女禁用》。
八、安荃管理體系：
生產工藝方面，《端粒塔》W+NMN的』冷壓生物酶『制做技術，提取的NMN純度高達百分之99，每瓶含量高達12000mg。
《端粒塔》W+NMN在目前NMN品牌當中含量也是蕞高的，《OULF》歐聯法安荃標準基礎性制度、嚴格遵守出廠安荃性檢測、微生物重金屬超標嚴審、生成技術工作科學性延伸。
九、原料管理體系：
眾多NMN廠家，原料在單國認證，而真實達到安荃級別是需雙國認證，目前《端粒塔》W+NMN產品，屬於法美雙國認證標準。
在產品原料方面達到了嚴謹和安荃管理標準。
十、多國監督管理體系：
《端粒塔》W+NMN符合美國FDA對膳食補充劑GMP規定標準，GMP是一套適用於制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求；
《端粒塔》W+NMN符合歐盟食品安荃局《EFSA》歐盟食品補充劑和《OULF》歐聯法管理相關法規。
旨在確保在食品包裝上向消費者提供的營養、健康資料準確可靠，以免消費者誤解。
該法規的基本宗旨是對歐盟成員國間食品及相關功能食品的營養和健康聲稱在標簽、介紹、廣 告等方面提供法律法規的協調，使相關食品在各成員國之間能夠自 由流通。
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