紐約-《美國商業資訊》-Effepharm Ltd最近宣佈了其品牌NMN《煙酰胺單核苷酸》成分Uthever TM的新臨床試驗。
根據ICTRP《WHO的國際臨床試驗註冊平臺》，有關Uthever TM的臨床試驗是 NMN上規模最大的臨床試驗。『 Effepharm是第一個也是唯一的NMN成分制造商到現在為止在世界上進行臨床試驗。我們相信Uthever TM將經受住時間的考驗，並成為NMN的黃金標準。』 Effepharm研發總監Yu博士說。『 確保Uthever TM的質量是我們的責任 並保護人們免受劣質NMN原材料的污染，這將導致最終產品的質量下降。』
『 我們之前在Uthever TM上進行了許多動物研究，並且一些項目仍在進行中。我們為什麼要作為原材料制造商進行人類研究？我們知道動物和人類研究之間的聯系，也知道它們之間的區別。我們永遠不會讓客戶面臨風險。』於博士補充說。
多中心，隨機，雙盲，平行設計，安慰劑對照研究是評估Uthever TM療效和安全性的最客觀方法。它被醫藥研發廣泛使用並接受。Effepharm試圖讓公眾知道他們做什麼，怎麼做以及為什麼做。
透明和科學是通往信任的橋梁。Effepharm不僅是專業的NMN研發中心，還是一個信息中心，公眾可以從中獲得有關NMN和其他飲食成分的科學知識。於博士說：『 通過我們的努力，越來越多的人將了解Uthever TM並從Uthever TM中受益。』
IDS《成分輸送系統》是Effepharm獨特的應用平臺，可解決諸如溶出度，穩定性，味道，生物利用度等問題。Effepharm生產總監徐勤元表示：『 我們現在可以自定義Uthever TM NMN散裝材料的密度，以避免交叉-在IDS的幫助下污染並減少配制過程中的損失。例如，高密度的Uthever TM更適合用於生產片劑和膠囊，以減小其尺寸。』 通過應用創新技術，IDS是一個非常強大的工具。Uthever TM在室溫下更穩定，這對於易於存儲和運輸至關重要，並且可以大大延長保質期。
NMN的吸引力正在不斷增長。在虛假材料的海洋中，Uthever TM絕不妥協質量。
https://www.businesswire.com/news/home/20200206005572/en/Effepharm-Started-New-Clinical-Trials-Uthever%E2%84%A2
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