NMN並不是首次解鎖保護心臟的功能,事實上,心臟健康是近年來 NMN研究的熱點。由於 NMN可以改善心臟的NAD+穩態,緩解與年齡相關的心臟病理和生理的變化,因此對多種類型的心臟健康問題都能帶來改善。
2014年
新澤西醫學院研究發現,小鼠腹膜內註射 NMN可顯著增加心臟中NAD+的水平,並防止缺血期間NAD+的減少,從而保護心臟免受缺血/再灌註損傷。
22017年
美國凱斯西儲大學醫學院的研究表明,短期腹腔註射 NMN能夠保護小鼠免受壓力超負荷引起的心力衰竭。這是因為 NMN保護了線粒體的超微結構,降低了活性氧水平,並防止了心臟細胞死亡。
2020年
美國華盛頓大學檢驗醫學與病理學系的研究,測試了兩種不同的線粒體靶向藥物 SS-31《一種合成四肽》和NMIN的作用,結果發現 SS-31部分逆轉了與年齡相關的舒張功能下降,而NMN則完全逆轉了與年齡相關的心臟收縮功能缺陷。
2021年
四川大學華西醫院的研究發現,對心臟纖維化的小鼠腹腔註射 NMN,能夠有效提升NAD+ 和 SIRT1(NAD+ 依賴性去乙酷化酶》,從而減輕心臟纖維化。
2022年
復旦大學新近發表的這項研究則證明,NMN介導的乙酰化,可以有效抑制Echs1缺乏導致的心肌病。
心肌病是一種多基因引發的疾病,全球 1/10,000兒童和 1/5000成年人患有心肌病。此外,它還可能由冠狀動脈異常、快速性心律失常、接觸感染或或毒素、繼發性或其他混雜的合並症《如動脈粥樣硬化、高血壓、腎功能不全、糖尿病》以及接觸酒精、合成代謝類固醇和化療藥物等引起。心肌病不但會影響到正常的生活和工作,而且無法根治,嚴重的會導致心力衰竭。
NMN 有效預防Echs1缺乏導致的心肌病Echs1 《短鏈烯酰輔酶A水合酶1》 是脂肪酸(FA》和支鏈氦基酸(BCAA) 氧化的關鍵酶,它能感知營養和能量的豐度,並調節細胞生長和凋亡。Echs1的缺乏會導致小鼠心臟纖維化。Echs1基因缺陷小鼠從第3周到第8周喂食高 NMN食物,到第8周時發現左心室收縮功能有明顯的恢復。另外,Echs1基因缺陷動物服用 NMN後明顯降低心臟纖維化。這是由於 NMN增加了心臟裡的Echs1,在細胞質裡與p300結合,降低p300往細胞核轉移,同時通過刺激 SIRT酶控制染色,質H3K9 乙酰化,抑制因缺乏Esch1導致的心肌疾病。