NMN產品如何辨真偽？有宣傳稱真NMN幾大認證缺一不可？真是這樣的嗎？其實不僅僅是NMN產品，很多進口的產品，為了顯示自己是真洋牌而不是假洋牌，往往都會拿FDA說事。事實真是如此嗎？有了FDA的背書，就一定是真的嗎？
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什麼是FDA？
美國食品藥品管理局Food and Drug Administration簡稱FDA。FDA不是審批制，是註冊制。這個註冊是為了確保非美國地區生產的產品在進入美國市場銷售時，能符合當地的FDA要求，因此，要求企業做的自我宣告擔保流程，實際上就是企業自己擔保。
但是！針對在美國本土生產的產品，FDA僅要求藥品進行註冊，保健品是不需要進行註冊的。FDA目前僅要求美國本土的保健品生產商，要在產品包裝上進行FDA免責聲明，提醒大眾這些保健品並不能像藥品一樣進行疾病的治療。
說到這裡，您是不是已經懂了？
那些反復強調自己通過FDA認證的保健類產品，其實是心虛。如果它合規，那它的包裝上一定有FDA的免責聲明，這恰恰跟它吹噓的『通過FDA認證』是矛盾的。
另外，即使是非美國地區生產的保健品，進行FDA註冊後，也不會頒發什麼FDA認證證書。產品通過在FDA進行註冊，將取得註冊號碼，FDA會給申請人一份註冊成功的回函《電子郵件》。僅此而已…說到這裡，不禁想問：您NMN產品的FDA認證證書哪來的？
什麼是cGMP？
cGMP是美、歐、日等國執行的GMP規范，也被稱作『國際GMP規范』，指動態藥品生產管理規范，英文名 Current Good Manufacture Practices的縮寫。也譯作現行藥品生產管理規范。這是針對生產廠商在產品生產過程的認證，是表示產品良好生產的證書。
但是！cGMP證書由工廠持有，而非品牌商持有。當然，品牌方有責任驗證工廠的從GMP資質。但如果品牌商宣稱持有cGMP證書，這個……我隻能說，至少在美國並不常見。
總結：認證證書雖然是我們辨別產品真偽最便捷的方式，但有時候我們也必須了解證書背後的意義。一個根本就不可能存在的認證，又怎麼可能成為鑒別產品真偽的試金石呢？具體如何選擇NMN產品，您可以參考我的另一篇文章：《煙酰胺單核苷酸究竟應該怎麼選？不懂它，NMN白吃了…》
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