實現做母親的願望NMN可以改善女性不孕症!保護卵母細胞免受污染
由於社會經濟原因,發展中國家普遍存在推遲懷孕的趨勢。
懷孕的年齡依賴障礙與等待懷孕時間較長的人發生沖突。
這種情況導致對不孕不育治療的需求不斷增加,包括體外培養受精作用。
訴諸體外培養受精有許多缺點;因為該過程是侵入性的,有健康風險,是昂貴的,而且成功率有限。
情緒壓力伴隨著反復的試管嬰兒受精失敗,懷孕失敗也會導致夫妻關系的破裂。
與體外培養影響受精成功的因素是女性未成熟卵細胞(卵母細胞)的數量和質量,當女性達到30多歲時,卵細胞數量和質量開始下降。
目前還沒有通過老化恢復或保存卵母細胞數量或質量的策略,盡管需要一種非侵入性的治療方案。
這種療法可以增加不需要藥物幹預就能受孕的機會,或者減少那些限制受孕成功的因素的影響。
體外培養受精作用。
本篇文章美國w+nmn將探討煙酰胺單核苷酸如何恢復環境污染物暴露卵母細胞的受精能力?
淺談NMN與女性衰老過程中的生育能力來自悉尼新南威爾士大學和澳大利亞昆士蘭大學的科學家,以及哈佛大學的 David A. Sinclair ,證明提高煙酰胺腺嘌呤二核苷酸《 NAD +》水平可能提供了一種有效的和非侵入性的策略,以恢復和維持女性衰老期間的生育能力。
科學家們用NAD +的前體煙酰胺單核苷酸 ,在他們的實驗中恢復雌性小鼠的 NAD +水平。
與年齡相關的卵母細胞質量下降有關的分子機制仍不清楚。
被認為起關鍵作用的因素包括染色體不穩定《基因組不穩定》,細胞代謝降低《線粒體生物能學降低》,細胞氧化應激增加《活性氧增加》,以及卵細胞生產過程中染色體分離受損《減數分裂》。
減數分裂過程中染色體分離受損導致胚胎中染色體數目異常《非整倍體》,隨著母親年齡的增加。
這導致出生時染色體異常的兒童發病率增加,包括三體綜合征、唐氏綜合症。
隨著母親年齡的增加,染色體分離異常的原因仍不清楚。
因此,目前沒有藥物幹預來糾正這個問題。
了解這種發生的分子基礎可能會導致治療,這可能會提高女性的生育能力在老化。
美國W+NMN實驗室希望通過這次研究檢驗補充NAD +水平是否能改善與年齡相關的女性生育能力下降。
科學家們還研究了NAD +消耗酶SIRT2在卵母細胞質量和胚胎發育中的作用。
科學家們檢測 NAD +和消耗NAD的酶,因為身體其他組織《體細胞組織》中這種必需的輔酶水平隨著年齡的增長而下降。
通過補充 NAD +前體來逆轉 NAD +水平的下降,作為維持生命後期健康的一種疾病治療策略,引起了人們的關注。
科學家們想檢測是否補充NAD +生物合成前體,NMN提高母卵細胞的完整性,可以提高女性衰老過程中的生育能力。
圖片來自Bertoldo等。
《2020》說明卵巢NAD +水平隨著年齡的增長而下降
科學家發現有證據表明NMN補充劑可能是部分補充卵巢NAD+水平的一種策略。
為了研究補充NAD +水平對生育能力的影響,科學家們對小鼠進行了研究。
科學家們首先想知道,生殖組織中的NAD +水平是否隨著年齡的增長而下降。
如果是這樣,科學家們試圖了解這是否會導致不孕和隨著年齡的增長卵母細胞的完整性下降。
小鼠的生育能力在8個月大左右開始下降。
生育能力的降低來自於卵母細胞缺陷,這些缺陷與人類的卵母細胞缺陷有許多相似之處。
在正常《野生型》小鼠的卵巢中,NAD +水平在4個月大時開始急劇下降《見上圖『 a 』》。
科學家們用NMN治療10個月大的小鼠,這顯著提高了卵巢中NAD +的水平。
圖片來自Bertoldo等。
《2020》說明了在『c』中用NMN處理的老化卵母細胞中增加的NAD《P》H水平,並量化了『d』中增加的NAD《P》H水平。
2、科學家們生成的數據表明NMN提高卵母細胞的質量用於體外培養受精作用
科學家們發現,與年輕動物相比,12個月齡動物的卵母細胞中NAD +豐度標記NAD《P》H 水平下降。
該小組發現給老年動物口服NMN會增加NAD《P》H水平《見上圖》。
科學家們試圖確定,除了卵巢,隨著年齡的增長,卵母細胞中NAD +水平是否也會降低。
如果是這樣的話,該小組將研究口服NMN治療是否能逆轉NAD +水平的降低。
使用一種叫做自發熒光的高光譜成像技術,研究小組檢查了從12個月大的雌性動物身上提取的卵母細胞。
科學家們從用孕馬血清促性腺激素《PMSG》和人絨毛膜促性腺激素《hCG》處理過的母馬的生殖道中提取卵母細胞。
圖像和數字從貝爾托多等人。
《2020》表明用NMN處理《上》和不用《下》的老年14個月大雌性的染色體結構得到改善。
右圖顯示NMN處理的老年女性與未處理的老年女性相比,正常卵母細胞的比例有所改善。
然後,科學家們發現,與未接受NMN治療的14個月大的雌性相比,NMN治療提高了卵母細胞的完整性。
科學家用NMN在14個月大的雌性動物的飲用水《2克/升》中進行為期四周的治療。
科學家們從這些動物的卵巢中收集卵母細胞,並使用一種稱為『免疫染色』的實驗室技術對卵母細胞進行成像。
科學家們研究了染色體結構《紡錘體結構》和染色體排列《見上圖‘a’》。
3、經NMN處理的老年女性卵母細胞表現出『正常』染色體完整性的比例明顯高於非NMN組
科學家們還從這個實驗中得出數據,表明NMN增加了高脂肪飲食喂養5-6個月的肥胖動物的卵母細胞產量;肥胖提出了一個生理挑戰,導致不育並降低 NAD +水平。
科學家們生成的數據表明NMN提高卵母細胞的質量用於體外培養受精作用。
內細胞團高度預測著床和妊娠的成功。
科學家們使用12個月大的小鼠,在飲用水中飲用NMN 2、7、14或28天,然後提取卵母細胞。
科學家們收集卵母細胞《MII卵母細胞》,並將其置於體外培養受精作用。
在第六天,科學家們使用一種叫做『染色』的方法在顯微鏡下檢查內細胞團。
結果表明,NMN處理可以提高內孔質量。
隨著更長時間的NMN治療在動物身上,科學家觀察到更顯著的改善。
然後,科學家們發現NAD +增強老年雌性小鼠生育能力的證據。
科學家從10周大開始用NMN《飲用水中的2克/升》治療小鼠。
在18周大的時候,該組織會引入一隻雄性,證明它有生育能力,進行交配。
科學家們每隔7到8周重復這個過程,直到50周。
在50周大的時候,科學家們記錄了在每隻幼仔中出生的活幼崽的數量。
正如以前的實驗也表明,NMN處理增加了動物的產仔數。
這組科學家發現,母親接觸NMN的後代發育正常。
數據表明,接受NMN治療的母親的後代的瘦體重有一個小而持續的改善。
正如科學家所說,『這一變化的原因尚不清楚,值得以後調查』科學家繼續獲得數據,表明當SIRT2,NAD +依賴的sirtuin ,增加表達,它可以提供在老化過程中卵母細胞的完整性。
科學家們使用了SIRT2表達增加的小鼠《西爾特Tg/+轉基因小鼠》,它在包括卵母細胞在內的所有組織中過度表達SIRT2。
在14個月大時,科學家們評估卵母細胞的質量。
在正常小鼠《野生型小鼠》中,大約70%的老年小鼠卵母細胞染色體排列紊亂。
在過度表達SIRT2的小鼠中,80%的卵母細胞表現出正常、排列良好的染色體。
在過表達SIRT2的老年小鼠中,顯示異常染色體數目《非整倍體》的卵母細胞的百分比與年輕女性卵母細胞相當,即使非整倍體率通常隨年齡增加。
為了研究SIRT2是否是生育所必需的,科學家們使用了不表達SIRT2的小鼠(Sirt2-/-敲除動物》。
未表達SIRT2的幼鼠在顯微鏡下顯示正常染色體。
正如作者所說,『……在NAD充足的年輕人中,SIRT2對於精確的紡錘體組裝不是必需的,或者SIRT2的作用與其他尚未確定的因素有冗餘』作者接著說,『這些數據表明SIRT 2是足夠的,但不需要在老化期間提高卵母細胞的質量』
4、科學家們提供的數據表明,NMN的添加可以提高早期胚胎《囊胚》的細胞數量
表明植入後的成功,體外培養受精作用。
科學家們執行體外培養受精使用成熟的卵母細胞從12個月大和4周大的女性。
胚胎生長《培養》與NMN從老年女性有改善早期胚胎《囊胚》的形成相比,沒有NMN從老年女性的胚胎生長。
科學家們在年輕女性胚胎中觀察到有無NMN治療的胚胎之間沒有差異。
科學家們使用NMN 補充以恢復NAD +水平。
這些數據提出了有趣的發現,因為發達社會的人們繼續推遲懷孕。
由於人們推遲受孕,與年齡有關的障礙會阻礙懷孕。
找到一種藥理學方法,以維持一定程度的生育能力的老年女性提供了一個選擇以外的體外培養情感混亂和關系破裂與失敗相關的概念受精體外培養受精作用,藥理學治療還可以提高胚胎存活的機會。
這也表明,大齡女性不孕症患者配合服用NMN,對多囊卵巢綜合症會產生積極作用。
建議多囊女性在健康飲食、運動習慣的基礎上堅持服用NMN,帶來的改善效果會更明顯。
美國W+NMN增加NAD +水平,保證線粒體功能和細胞結構完整,從而挽救卵母細胞因EGBE污染所引起的生長缺陷。
NMN 還可以改善老年卵母細胞的受精能力,促進受精卵的胚胎發育,改善女性不孕症。
在眾多的NMN產品中,其中具有代表產品是美國W+NMN(端粒塔)女士專款NMN26000。
一粒W+NMN膠囊含400mg的NMN和白藜蘆醇35mg、谷胱甘肽23mg、PQQ 10mg、SOD26mg、蝦青素20mg,可通過腸胃迅速吸收,15分鐘內到達毛細血管,激活細胞因子。
為什麼要選擇美國W+NMN:
1.99.99%純度
W+NMN含量26000mg,綠色提純工藝,無化學殘留
2.26萬mcg高含量
每瓶80粒,一瓶可服用2~3個月
3.10倍效能吸收
臨床驗證72小時推進身體指標發生改善彌補普通NMN修護盲區
4.國際權威認證,正品有保障:
FDA認證 SGS認證 GMP認證 COO原產地證書
5.原料提純無殘留 模仿人體催化酶過程:
W+NMN用很少采用的發酵法+生物酶法,模仿人體內催化酶的工作過程生產NMN,綠色優制,但是過程復雜,耗時耗力,出品量較少。
除了以上實驗,還有不少關於NMN可以改善女性生育健康的科研成果,相信隨著科學技術的發展,延緩卵巢衰老,維持高質量卵泡活力將會迎來新的可能。
邁克爾·J·貝托多,戴夫·R·利斯提瓊諾永洪浩、安吉麗·H·裡普薩門、星海金、凱薩·塞列斯米、戴爾·M.戈斯、薩巴巴·馬哈佈、賈裡德·坎貝爾、哈比巴希、哈比巴勒希、尼爾·古奧·羅赫、尼爾·揚西蒂·曼森、凱薩·塞勒斯·M.瑪麗亞馬裡諾娃,林基金,勞林劉,瑞切爾M.吳,A.斯蒂芬妮Mikolaizak,荒木敏行,大衛G.勒庫特,奈傑爾特納,瑪格麗特J.莫裡斯,Kirsty A.沃爾特斯,伊娃戈迪斯,克裡斯托弗奧尼爾,羅伯特B.吉爾克裡斯特,大衛A.辛克萊,海登A.荷馬,林賽E.吳。
NAD+在生殖衰老過程中,飽腹拯救女性生育能力.儲存格代表,2020. DOI: 10.1016/j.celrep.2020.01.058.
期刊參考文獻
G. David Adamson , Jacques de Mouson , Georgina M. Chambers , Fernando Zegers-Hochschild, Ragaa Mansour , Osamu Ishihara , Manish Banker , Silkee Dyer .國際輔助生殖技術監測委員會: 2011 年關於輔助生育技術的世界報告。
費蒂爾斯特雷, 2011 年編號:10.1016/j.fertnstert.2018.06.09。
邁克爾·J·貝托多,戴夫·R·利斯提瓊諾永洪浩、安吉麗·H·裡普薩門、星海金、凱薩·塞列斯米、戴爾·M.戈斯、薩巴巴·馬哈佈、賈裡德·坎貝爾、哈比巴希、哈比巴勒希、尼爾·古奧·羅赫、尼爾·揚西蒂·曼森、凱薩·塞勒斯·M.瑪麗亞馬裡諾娃,林基金,勞林劉,瑞切爾M.吳,A.斯蒂芬妮Mikolaizak,荒木敏行,大衛G.勒庫特,奈傑爾特納,瑪格麗特J.莫裡斯,Kirsty A.沃爾特斯,伊娃戈迪斯,克裡斯托弗奧尼爾,羅伯特B.吉爾克裡斯特,大衛A.辛克萊,海登A.荷馬,林賽E.吳。
NAD+在生殖衰老過程中,飽腹拯救女性生育能力.儲存格代表,2020. DOI: 10.1016/j.celrep.2020.01.058.
米歇爾·德沃斯,約翰·施密茨,特裡薩·伍德拉夫。
癌症女性的生育力保護。
柳葉刀, 2014 ;編號:10.1016/S 0140-6736(14)60834-5。
卵母細胞染色體分離的調控和雌性減數分裂錯誤的細胞基礎。
Hum 報告更新, 2018 ; DOI :10.1093/ humupd / dmx035 。
,2018; DOI: 10.1093/humupd/dmx035.
《丹麥女性離婚或終止同居對生育問題的評估》。
婦產科學報
普拉塔普·庫馬爾,薩米爾·法魯克·賽特,阿洛克·夏爾馬,穆凱什·庫馬爾。
卵巢過度刺激綜合征。
J Hum Reprod Sci,2011年;DOI:10.4103/0974-1208.86080。
M. Lane , D . K .加德納。
氨基酸對小鼠胚胎發育和活力的差異調節。
生殖技術雜志, 1997 ; 109 《 1 》:153-64。