揭秘NMN的十大抗衰效果,了解一下!。

揭秘NMN的十大抗衰效果,了解一下!。

近年來,NMN《煙酰胺單核苷酸》在抗衰老領域引起了廣泛的研究興趣。

許多學術論文已經發表在以《Cell》、《Nature》、《Science》等權威學術期刊上,揭示了NMN的多種抗衰老功能。

此外,還有更多的研究正在進行中,以探索NMN的潛在益處。

那麼,科學研究已經發現了NMN的哪些功效呢?

近年來,NMN《煙酰胺單核苷酸》在抗衰老領域引起了廣泛的研究興趣。

許多學術論文已經發表在以《Cell》、《Nature》、《Science》等權威學術期刊上,揭示了NMN的多種抗衰老功能。

此外,還有更多的研究正在進行中,以探索NMN的潛在益處。

那麼,科學研究已經發現了NMN的哪些功效呢?

1、支持NAD+產生

NAD+《煙酰胺腺嘌呤二核苷酸》是一種至關重要的分子,存在於所有細胞中,參與著數千種生理反應。

它在維持機體正常運轉中扮演著關鍵角色。

NAD+的功能包括為細胞提供能量、增強免疫系統功能、促進組織修復和再生,從而有助於維持身體的健康狀態並減緩衰老過程。

在2013年,哈佛大學醫學院的David Sinclair教授領導的研究團隊進行了一項重要實驗。

科學家發現老年小鼠口服NMN後,NAD+水平增加,重要生化指標恢復到年輕狀態。

這項研究發表在《Cell》期刊上。

2、激活長壽蛋白SIRTUINS

Sirtuins是NAD+依賴的一類蛋白質,包括SIRT 1到SIRT 7,它們在細胞功能中扮演重要角色,影響多個生理過程,如炎症、細胞生長、能量代謝、神經功能等。

研究發現,NMN作為NAD+的前體,提高細胞內NAD+水平後,通過激活Sirtuins實現多種有益效果,如改善代謝和心血管保護。

此外,NMN還能降低氧化應激,改善血管功能,不僅通過激活Sirtuin1,還影響線粒體中Sirtuin3的活性,從而增強生理功能。

2019年,科羅拉多大學博爾德分校的研究發現,腹腔註射NMN可以提高小鼠動脈中Sirtuin1的活性,逆轉了與年齡相關的動脈功能問題和氧化應激。

此外,NMN還通過影響線粒體中Sirtuin3的活性,降低氧化應激水平,改善了老年小鼠的血管功能和生理功能。

3、修復 DNA 損傷

體內 NAD+水平除了影響Sirtuins活性以外,也是DNA修復酶PARPs《聚腺苷二磷酸核糖聚合酶》發揮作用的重要底物。

2017年,哈佛大學醫學院的David Sinclair教授領導的研究團隊揭示了NAD+修復DNA損傷的機制。

他們發現,隨著年齡的增長,NAD+水平下降,導致DNA修復酶PARP1與DBC1結合形成PARP1-DBC1復合物,這會阻礙PARP1修復受損的DNA。

然而,通過增加NAD+水平,可以打破PARP1-DBC1復合物,使PARP1恢復對DNA的修復能力。

研究還表明,口服NMN可以減少受輻射暴露的老年小鼠的DNA損傷。

這一研究成果發表在《Science》期刊上。

4、支持新陳代謝,促進能量產生

新陳代謝是維持生物體生命的化學反應集合,使其能夠生長、維持結構並對環境做出反應。

代謝涉及物質和能量的交換,是維持生命的必要過程。

2019年,馬裡蘭大學醫學院的Nina Klimova教授等研究發現,通過腹腔註射NMN,可以顯著增加實驗鼠大腦海馬體中線粒體NAD+水平,提高腦組織中能量分子ATP的水平,從而增強生物體的能量代謝。

此外,NMN還能提高線粒體內抗氧化酶的活性,減少活性氧的生成。

5、維持血管健康,增強耐力和活力

隨著年齡增長,血管逐漸喪失柔軟性,變硬、變厚、變窄,引發動脈硬化。

2018年,哈佛大學醫學院的David Sinclair教授領導的研究團隊發現,老年小鼠口服NMN兩個月後,毛細血管數量和密度恢復到年輕水平,肌肉血流和溶解氧含量增加,運動耐力提升58%-80%,運動後乳酸水平下降。

2016年,科羅拉多大學博爾德分校的研究顯示,口服NMN可恢復老齡小鼠頸動脈內皮依賴性舒張功能、降低主動脈脈搏傳導速率、改善血管SIRT1活性,維持血管的彈性和健康狀態。

6、體重肥胖管理

體重與健康狀況密切相關,過低或過高的體重均可能增加患慢性病的風險。

2017年,新南威爾士大學醫學院的研究團隊進行了關於NMN在體重管理方面的研究。

他們發現,對於遺傳性肥胖的小鼠,NMN和運動都能減少肥胖,改善葡萄糖耐受性和線粒體功能。

此外,NMN在肝臟脂肪代謝方面似乎比運動更為有效,可能因為NMN註射提高了體內NAD+水平,從而激活Sirtuins蛋白,促進了肝臟脂肪的分解和合成代謝。

7、保護心臟健康

心臟健康至關重要,關系到生命的安危。

2014年的一項研究發現,新澤西醫學院 Yamamoto T 博士等人對小鼠進行腹膜內註射NMN可以顯著提高心臟中NAD+水平,並在缺血期間防止NAD+的下降,從而保護了心臟免受缺血再灌註損傷。

另一項研究於2017年,凱斯西儲大學醫學院 Rongli Zhang 博士等人的研究表明,短期腹腔註射NMN成功保護了小鼠免受壓力超負荷引起的心力衰竭,主要通過保護線粒體結構、降低活性氧水平以及防止心臟細胞死亡來實現。

8、促進大腦健康

神經血管功能障礙可能引發早期的血管性和神經退行性認知障礙。

危險因素包括糖尿病、中年高血壓、中年肥胖、缺乏體力活動和吸煙,這些因素與血管性癡呆和阿爾茨海默症相關。

因此,維護神經血管功能對於預防神經退行性疾病至關重要。

2019 年,俄克拉荷馬大學健康科學中心 Tarantini S 博士等人研究發現腹腔註射 NMN 對衰老小鼠大腦微血管具有明顯的保護作用,NMN 可減輕大腦微血管內皮氧化應激,改善內皮功能並挽救衰老小鼠皮質中的神經血管偶聯《NVC》反應,這可能有助於改善大腦皮質功能。

2020 年,俄克拉荷馬大學健康科學中心 Tamas Kiss 博士等人的研究還發現,通過腹腔註射 NMN 恢復衰老小鼠的細胞 NAD +水平可以挽救神經血管功能,增加腦血流量,並改善認知能力。

9、改善胰島素敏感性

胰島素抵抗《Insulin Resistance,IR》是一種生理狀態,指的是胰島素作用的靶器官對胰島素的反應性下降,即需要更多的胰島素才能產生正常的生物學效應。

胰島素敏感性則是用來描述胰島素抵抗程度的度量。

當胰島素敏感性降低時,單位胰島素的效果會減弱,糖類的分解也會減緩。

2型糖尿病的發病原因之一是由於胰島素分泌減少,另一方面是由於胰島素敏感性下降。

2016 年,華盛頓大學醫學院 Kelly L. Stromsdorfer 博士等人的研究發現,肥胖小鼠和老年小鼠的脂肪組織中NAD+水平下降,與多器官出現明顯胰島素抵抗有關。

通過將NMN添加到特定酶失活小鼠的飲用水中,可以逆轉胰島素抵抗,並減少血漿中的遊離脂肪酸濃度。

10、改善視力、防止骨密度下降、免疫功能等

衰老是由於多種因素的累積,包括應激、體力勞損、傷害、感染、免疫系統逐漸衰退、營養不良以及代謝問題等。

然而,通過補充營養劑或養成良好的生活習慣,可以減少這些導致衰老的因素的累積,從而延緩衰老過程。

在2016年的一項研究中,華盛頓大學醫學院的研究團隊進行了長期口服NMN的實驗,使用口服NMN的小鼠與正常衰老的小鼠進行了比較。

研究發現,口服NMN迅速轉化為組織中的NAD+,並有效地減少了與衰老相關的多種生理衰退現象,包括防止體重增加、促進代謝、提高體力、改善胰島素敏感性和血漿脂肪指標、改善視力、增強免疫功能、防止骨密度下降等。

日本是最早研制保健食品的國家,自80年代初就成為主要生產國和最發達的保健食品市場。

究其原因,日本人口老齡化十分嚴重,催生了日本國民對醫療衛生健康保健的消費需求。

日產保健品更適合亞洲人的體質,監管體系更嚴格,功能更多樣。

日本高活NMN

參考文獻

1. Mills K F,Yoshida S,Stein L R,et al. Long-term administration of nicotinamidemononucleotide mitigates age-associated physiological decline in mice[J]. Cellmetabolism,2016,24(6): 795-806

2.https://en.wikipedia.org/wiki/Nicotinamide_adenine_dinucleotide

3.Gomes A P,Price N L,Ling A J Y,et al. Declining NAD+ induces a pseudohypoxic statedisrupting nuclear-mitochondrial communication during aging[J]. Cell,2013,155(7): 1624-1638.

4.Kane A E,Sinclair D A. Sirtuins and NAD+ in the development and treatment of metabolic andcardiovascular diseases[J]. Circulation research,2018,123(7): 868- 885.

5. de Picciotto NE,Gano L B,Johnson L C,et al. Nicotinamide mononucleotide supplementationreverses vascular dysfunction and oxidative stress with aging in mice[J]. AgingCell,2016,15(3): 522-530.

6.Li J,Bonkowski M S,Moniot S,et al. A conserved NAD+ binding pocket that regulatesprotein-protein interactions during aging[J]. Science,2017,355(6331):1312-1317.

7.https://zh.wikipedia.org/wiki/%E4%BB%A3%E8%B0%A2

8.Klimova N,Long A,Kristian T. Nicotinamide mononucleotide alters mitochondrial dynamicsby SIRT3‐dependent mechanism in male mice[J]. Journal of neuroscience research,2019,97(8): 975-990.

9.XieXiaoxian,Yu Chunan,et al. Nicotinamide mononucleotide ameliorates thedepression-like behaviors and is associated with attenuating the disruption ofmitochondrial bioenergetics in depressed mice[J] Journal of AffectiveDisorders,2020

10.Xie X,YuC,Zhou J,et al. Nicotinamide mononucleotide ameliorates the depression-likebehaviors and is associated with attenuating the disruption of mitochondrialbioenergetics in depressed mice[J]. Journal of Affective Disorders,2020,263:166-174.

11. Das A,Huang GX,Bonkowski M S,et al. Impairment of an Endothelial NAD+- H2S SignalingNetwork Is a Reversible Cause of Vascular Aging[J]. Cell,2019,176(4):944-945.

12. Uddin G M,Youngson N A,Doyle B M,et al. Nicotinamide mononucleotide (NMN)supplementation ameliorates the impact of maternal obesity in mice: comparisonwith exercise[J]. Scientific reports,2017,7(1): 1-11.

13. Uddin G M,Youngson N A,Sinclair D A,et al. Head to head comparison of short-termtreatment with the Nad+ precursor nicotinamide mononucleotide (NMN) and 6 weeksof exercise in obese female mice[J]. Frontiers in pharmacology,2016,7: 258.

14. Yamamoto T,Byun J,Zhai P,et al. Nicotinamide mononucleotide,an intermediate of NAD+synthesis,protects the heart from ischemia and reperfusion[J]. Plos one,2014,9(6): e98972.

15. R,Shen Y,Zhou L,et al. Short-term administration of nicotinamide mononucleotidepreserves cardiac mitochondrial homeostasis and prevents heart failure[J].Journal of molecular and cellular cardiology,2017,112: 64-73.

16.https://finance.sina.com.cn/jjxw/2020-10-21/doc-iiznctkc6709074.shtml

17. Tarantini S,Valcarcel-Ares M N,Toth P,et al. Nicotinamide mononucleotide (NMN)supplementation rescues cerebromicrovascular endothelial function andneurovascular coupling responses and improves cognitive function in aged mice[J].Redox biology,2019,24: 101192.

18. Kiss T,Nyúl-Tóth Á,Balasubramanian P,et al. Nicotinamide mononucleotide (NMN)supplementation promotes neurovascular rejuvenation in aged mice:transcriptional footprint of SIRT1 activation,mitochondrial protection,anti-inflammatory,and anti-apoptotic effects[J]. Geroscience,2020: 1-20.

19. Stromsdorfer KL,Yamaguchi S,Yoon M J,et al. NAMPT-mediated NAD+ biosynthesis in adipocytesregulates adipose tissue function and multi-organ insulin sensitivity in mice[J].Cell reports,2016,16(7): 1851-1860.

20. Yoshino J,Mills K F,Yoon M J,et al. Nicotinamide mononucleotide,a key NAD+intermediate,treats the pathophysiology of diet-and age-induced diabetes inmice[J]. Cell metabolism,2011,14(4): 528-536.

21. RobertHuizenga,Cedars Sinai Medical Center,Dramatic Cytokine Storm Reversal with anOver the Counter NMN Cocktail,April 20,2020

22. Mohammed A.Assiri,Hadi R. Ali,John O. Marentette,et al. Investigating RNA expressionprofiles altered by nicotinamide mononucleotide therapy in a chronic model ofalcoholic liver disease[J]. Human Genomics,2019

23. MichaelJ.Bertoldo,DaveR.Listijono,et al. NAD+ Repletion Rescues FemaleFertility during Reproductive Aging[J]. Cell Reports,2020