美國FDA連發兩封警告信!揭秘北美NMN行業觸目驚心的營銷攻勢。《圖+文》

伴隨著NMN概念的爆火,行業千奇百怪的事情也越來越多。

美國FDA連發兩封警告信,要求以美國為產地的NMN品牌整改宣傳方式與標語,停止使用治愈帕金森、阿茲海默等相關疾病的語句。

經筆者調查,這在美國NMN品牌中並非個別現象。

中國有大量跨境保健品宣稱自身產品是美國生產或進口,並且在宣傳中包含:對阿茲海默症、帕金森有效果,能夠提升記憶力、免疫力、精力。

這在美國是不允許的。

根據曾被央視邀請連線的知名網紅郭傑瑞所言:在美國保健品被成為膳食補充劑,主管機構為FDA。

美國FDA對膳食補充劑的管理相對寬松《事實上僅有NDI和GRAS兩個認證來做背書,並非準入制》。

當且僅當膳食補充劑涉嫌虛假宣傳,將其效果延展到藥品效果時,才會介入監管並且責令整改。

而這些美國NMN品牌便觸犯了該規則。

說到美國的膳食補充劑,對於消費者而言,大洋彼岸的監管準則是非常有必要了解的。

美國FDA規定:凡是在1994年之前沒有在美國市場上銷售過的膳食補充劑中使用過的成分,都需要先取得NDI或者GRAS,沒有上述兩者的產品無法證明其安全性。

其中,NDI需要直接向FDA遞交申請,而GRAS則需要經過行業內權威專家根據現有的研究資料進行鑒定,或者像NDI一樣直接向FDA申請。

出於效率原因,膳食補充劑商家一般都會選擇邀請權威專家鑒定的方式申請GRAS。

在現實中,也有很多品牌會拿出cGMP來暗示產品在美國是合格合規產品。

事實上,cGMP是美國、歐洲和日本等國家執行的動態藥品生產管理規范。

它是各國用來規范操作人員的動作和如何處理生產流程中的突發事件等的一系列準則,並非證明產品或者物質無害的標準。

打個比方,該認證僅相當於工廠合格證。

總而言之,老百姓在追求身體健康、延年益壽的同時,需要警惕一部分品牌或者廠商利用信息差來欺騙消費者。