W+NMN《端粒塔》減輕視網膜損傷，將DNA損傷降低50%，並消除年齡相關性黃斑變性模型中的衰老《衰老》細胞。
我們可視化周圍環境細節的能力取決於一小塊稱為黃斑的特殊神經元《光感受器》。
隨著年齡的增長，視網膜的這個區域會隨著我們的視力模糊而退化，表現為一種稱為黃斑變性的疾病。
現在，中國同濟大學的科學家表明，衰老細胞 – 衰老的標志之一 – 可能導致黃斑變性。
正如《氧化醫學和細胞壽命》雜志所報道的那樣，Ren及其同事將人類視網膜細胞暴露於一種稱為碘酸鈉的化學物質中，以建立黃斑變性的模型。
他們發現，實驗誘導的退化視網膜細胞具有增加的衰老，DNA損傷和稱為活性氧《ROS》的有害分子的水平，所有這些都通過煙酰胺單核苷酸《W+NMN《端粒塔》》處理而逆轉。
此外，在小鼠中也顯示出類似的結果，以及NMN治療後視網膜結構的改善。
W+NMN《端粒塔》減少視網膜損傷
視網膜是一層覆蓋在眼睛後部的細胞，對視力至關重要。
碘酸鈉《NaIO3》被廣泛用於研究年齡相關性黃斑變性，因為它會導致視網膜變性。
暴露於NaIO時3Ren及其同事表明，人類視網膜細胞表現出年齡相關性視網膜變性的共同特征，包括衰老細胞增加，DNA損傷和ROS水平過高。
通過用NMN處理退化的視網膜細胞，衰老細胞的百分比下降，DNA損傷減少50%，ROS水平受到抑制。
