近日在美國專業期刊GeroScience上刊登了關於雅本NMN的臨床研究報告，包括對產品的有效性和安全性做了詳細報道，雅本化學為該研究提供了產品支持。
報告摘要：
在動物研究中，β-煙酰胺單核苷酸(NMN)的補充增加了煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)的濃度，提高了健康壽命和安全性。
然而，目前尚不清楚這些效應是否可以轉移到人類身上。
這一隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照、平行組、劑量依賴的臨床試驗包括80名中年健康成年人，隨機分為60天的臨床試驗，每天口服安慰劑300毫克、600毫克或900毫克。
主要目的是用劑量依賴性的方法評價血液NAD濃度，其次是評估補充NMN的安全性和耐受性。
其次是通過測量體能(6分鐘步行試驗)、血液生物學年齡(AGE.AI3.0計算器)、胰島素抵抗穩態模型評估(HOMA-IR)和主觀一般健康評估[36項短形調查表(SF-36)]評估臨床療效。
使用PER協議分析進行統計分析，並將其設置為p=0.05.所有80名參與者都完成了試驗，沒有違反試驗方案。
與安慰劑和基線相比，所有NMN治療組在第30天和第60天的血NAD濃度有統計學意義的增加《所有p≤0.001).血NAD濃度在服用600mg和900mgNMN組中最高。
根據不良事件《AE》監測、實驗室和臨床措施，未發現安全性問題，NMN補充劑耐受性良好。
在第30天和第60天，與安慰劑組相比，300mg、600mg和900mg組在6分鐘步行試驗中的步行距離增加有統計學意義《所有p<0.01》，在600mg和900mg組中測量的最長步行距離。
在第60天，安慰劑組的血液生物學年齡顯著增加，而所有NMN治療組的血液生物學年齡保持不變，這導致治療組與安慰劑組之間有顯著差異《所有p<0.05).HOMA-IR顯示，與安慰劑組相比，所有NMN治療組在第60天沒有統計學顯著差異。
SF-36評分在第30天和第60天的變化表明，與安慰劑組相比，所有三個治療組的健康狀況顯著改善《p<；0.05》，除300mg組30天SF-36評分變化外。
NMN補充增加血液NAD濃度，每日口服劑量高達900mgNMN是安全和耐受性良好的。
通過血液NAD濃度和身體表現來表達的臨床療效在每日口服600mg劑量時達到最高。
該試驗已在ClinicalTrials.gov和印度臨床試驗註冊中心註冊，註冊號為CTRI/2021/03/032421。
人體臨床數據支持提供源於AbinoPharm&ABAChemical