nmn修復腦神經要多久,nmn吃多久一療程,你一定要知道。

nmn修 復腦神經要多久,nmn吃多久一療程,你一定要知道!《國際分子科學雜志》文章指出,補充NMN可保護大腦海馬腦區的神經元,提高其生存能力並促 進再 生,從而防止大腦海馬區萎縮,改 善認知功能。

According to the International Journal of Molecular Science,NMN supplementation can protect neurons in the hippocampus,improve their viability and promote regeneration,thereby preventing hippocampal atrophy and improving cognitive function.

流行病學研究表明,2型尿糖病患者發生癡呆的風險遠高於普通人群。多項研究也證實,與正常人相比,尿糖病患者細胞內的NAD+分子水平明顯偏低,而NAD+缺乏則會導致線粒體功能障礙,進而造成神經元死亡、大腦萎縮。

基於以上研究,某大學研究人員通過實驗驗證了:W+NMN黑金版會通過提高NAD+水平逆轉線粒體損傷,進而挽救神經元,保護大腦的完整性

首先,研究人員檢測了尿糖病患者的線粒體功能。結果發現,與對照組相比,糖尿病組大鼠線粒體功能受損,耗氧量顯著降低;而補充W+NMN黑金版後,可提升糖尿病大鼠線粒體的耗氧量,提高線粒體功能。

First,the researchers examined mitochondrial function in patients with urinary glucose. The results showed that compared with the control group,the mitochondrial function was impaired and oxygen consumption was significantly decreased in the diabetic group. However,the supplementation of W+NMN can improve the mitochondrial oxygen consumption and mitochondrial function in diabetic rats.

其次,研究人員還利用組織切片技術檢測了大腦神經元情況。結果發現,與對照組大鼠相比,糖尿病大鼠海馬區神經元的數量及整個腦區的體積均顯著降低。這說明,糖尿病使大腦海馬區發生了萎縮。

研究團隊用W+NMN黑金版治 療小鼠,他們發現,治 療成年小鼠增加了海馬體中約百分之50的未成熟神經元。此外,成熟(完全分化)的神經元在30天後增加了百分之48。這些結果表明,用那nmn治 療成年小鼠顯著改 善了成年小鼠的神經發生。

為了觀察這些發現是否適用於老年小鼠,卡普蘭和他的同事對中年小鼠進行了治 療。研究人員發現,在用W+NMN黑金版治 療五天後,衰老的海馬體細胞減少了約百分之40。此外,nmn治 療誘導了神經發生的增加,治 療後5天增加了2.6倍,表現為未成熟神經元數量的顯著增加。

After five days of treatment with NMN,the number of cells in the aging hippocampus decreased by about 40 percent. In addition,NMN treatment induced an increase in neurogenesis,which increased 2.6-fold 5 days after treatment,as indicated by a significant increase in the number of immature neurons.

這些發現表明,nmn不僅重 現了它在老年、中年小鼠中的神經發生驅動作用,而且與年輕的成年小鼠相比,它們被放大了。

這項研究的發現強調了不是治 療個體,與年齡相關的疾 病研究正變得越來越面向治 療衰老本身的過程,喜歡認知下降。利用像nmn這樣的物質,為消 除導致大腦等器 官退化的老化、非增殖性衰老細胞鋪平道路。

這樣做,新的腦細胞可以形成,導致腦組織恢復 活 力並增強學習和記憶能力,正如這項研究中的空間記憶實驗所證明的那樣。無論如何,將衰老作為一種疾 病來治 療的前景看起來是光明的,以上介紹的關於nmn的腦神經研究隻是改 善衰老過程中的冰山一角。《nmn修 復腦神經要多久,nmn吃多久一療程,你一定要知道!》

美國W+NMN黑金版升級版和普通NMN區別,nmn升級版W+NMN

提及到NMN大家都已經知曉

但是提到升級版的W+NMN大家隻知道好

好在哪裡?很多人不一定知道 《W+NMN和NMN區別》

W+NMN和NMN的區別,W+NMN升級後

今天我們就來盤點一下W+NMN升級版的全新標準:

1、W+NMN利用率大:W+NMN的轉運蛋白,W+NMN可以直接進入細胞

一種名為Slc12a8的轉運蛋白在細胞能 量供應鏈條中扮演著重要角色,它會在喚醒因子的幫助下,將W+NMN直接運輸到細胞中,並迅速發揮作用,用於NAD的生產。

在喚醒因子的保護下,預計幾乎沒有W+NMN會浪費,事實上,研究表明,小腸是吸收W+NMN的主要場所,供給全身。引用『這些結果表明小腸中的對於將W+NMN從腸道運輸到循環中起重要作用,影響小腸中的NAD +水平和體內系統性W+NMN供應。』

2、W+NMN高純高平衡:3倍超 速 效能,臨床驗證72小時推進身體指標發生改變

生物提純周期長流失關鍵或多,化學提純容易殘存,升級後生、化結合,保持成份高度平衡,高純無殘存。

升級版W+NMN精純強化基 因修 復能力、增強身體免殳力、改進機能動力、提升腦動力,3倍超 速 效能,即時吸收,臨床驗證72小時推進身體指標發生改變!

3、W+NMN吸收利用快速:2-3分鐘內進入血液循環,並在10-30分鐘內運輸到組織中

W+NMN膠囊的利用很快——NMN的吸收和利用發生得很快,任何凍結血液或等待24小時的檢測方法,比如以前鼓吹舌下含糖的研究,都是不準確的。

新研究指出,必要實時測試NMN的有其效性,因為攝入的W+NMN《如膠囊》在2-3分鐘內進入血液循環,並在10-30分鐘內運輸到組織中。這一點已通過雙標記同位素NMN的到證實和追蹤。

4、W+NMN四級強化助推: 四項必要氨基酸保護技術,使NMN在體內的完全釋放

一 級強化助推:轉化為NAD+;

二級強化助推:促進消耗酶PARP;

三 級強化助推:調節Sirtuins細苞長壽蛋白;

四級強化助推:釋放NMN必蕦喚醒劑W+NMN《端粒塔》,喚醒在身體中休眠的NMN。擁有究表明,小腸中的Slc12a8對於將W+NMN從腸道運輸到循環中起重要作用,影響小腸中的NAD +水平和體內系統性W+NMN供應。

5、W+NMN避免NMN耐藥性。

W+NMN經科研團隊科學配制,以大限度地提高輔助因素的生物利用度,支持人體的代謝,延 緩衰老,通過SLC12A8基 因直接快速轉化為NAD +,補充體內NAD +水平。耐藥性就此解決,帶來福音!《nmn修 復腦神經要多久,nmn吃多久一療程,你一定要知道!》

nmn吃多久算一個療程,美國W+NMN黑金版建議收藏

nmn類的營養補充其實就是給予細胞基本的材料,具體多久發揮作用,則要看細胞的更新周期有多長。在細胞進行更新的時候,修 復系統自然而然的在進行。我們沒法去破壞自然規律、一定強求多久有 效果,循序漸進才是關鍵。

一般情況下,身體細胞會在半年內更新掉百分之90,我們隻需要在每時每刻進行營養補充,半年之後就會收獲一個相對健康的自己,因為身體的細胞無時無刻不在更新的。很多人剛吃就期望有很好的效果,這是不可能的,而且每個人的新 陳代謝速度也不一樣,所以,修 復速度也不是人人都一致的。

下面,我們來看看各個器 官細胞的更新周期:

肝臟:6個月,肝臟有驚人的修 復和再 生能力,這是因為血液供應充足。而肝臟也是人體較大的排 毒器 官,所以,所有的調 理都要從肝臟著手。

大腦:和壽命相同,大腦細胞不會隨老化而自我更新。

肺:2~3周,肺細胞不斷自我更新,因為吸收系統是時刻進行著。

皮膚:28天,皮膚表層每隔2~4周就會更新一次。

腸:2~3天,腸道的更新速度很快。

指甲:6~10個月,指甲由富含角蛋白的細胞組成,手指甲的完整生長隻有6個月。

但是,不管怎樣,只要堅持吃一定會有 效果出來,所有的過程都是循序漸進的。

W+NMN黑金版和NMN區別:W+NMN升級衍生的細 胞修 復因子,增強『多向分化潛能』修 復力

W+NMN是利用W+NMN具有的向機體其它細 胞分化轉變的潛在能力,修 復各種變性、壞死性、損傷性、代謝性和退行病變,恢復病損或退化細 胞。W+NMN細 胞 修 復因子培養分化轉變如下

1) TGFBeta-1 轉化生長茵子β1

2) FGF-2堿性成纖維細 胞生長茵子

3) VEGF血管內皮生長茵子

4) PDGF 血小板衍生生長茵子

5) HGF 肝細胞生長茵子

6) Collagen Type – 1 膠原蛋白類Ⅰ型

W+NMN則可以分化為各種細 胞或組織細 胞,在組織細 胞器管受到損傷等情況下,它可以轉化再苼修 復組織細胞。《nmn修 復腦神經要多久,nmn吃多久一療程,你一定要知道!》

W+NMN黑金版和NMN的區別,升級後的W+NMN,多項項抗老衰和修 復功能的升級

1、W+NMN和NMN的區別?升級後的W+NMN 改進與年齡相關的生理衰退

在發表在神經學雜 志上的一項研究中,具有阿爾茨海默氏症遺傳特征的小鼠在補充NMN後,神經元線粒體功能有所改進。

神經退行病的另一個原因是血液流向大腦的減少。接受NMN補充的衰老小鼠在神經血管血流量方面有改進,這與改進記憶力和步態協調有關。

在2020年5月發表的一項新研究中,補充NMN的小鼠大腦水平增加,修活了SIRT1通路,並保留了神經元功能和認知。

NMN已被證明可以逆轉視力喪失。在一項對視網膜功能障礙小鼠的研究中,NMN能夠恢復視網膜中的NMN水平並修 復視力喪失。通過NMN對與年齡相關的視力喪失或眼疾產生調治作用,大約每三名 65 歲以上的成年人中就有一人受到影響。

2、W+NMN和NMN的區別?升級後的W+NMN,對修 復神經元的研究

奧利奇蘭及其同事近的一項研究提供了一些見解,了解NMN如何保持大腦功能和延緩癡呆症的出現。這些研究人員研究了尿糖病對大鼠大腦的影響,並比較了補充NMN對對照組的影響。

NMN對記憶也有重要影響。NMN的補充也有利於細 胞 能 量的產生。NMN 的充足供應使線粒體在正常氧化琳酸化下運行,也使與細 胞健康和衰老相關的酶水平正常化,稱為西圖因,通過防止過量的蛋白質乙酰化來防止神經退化。

在這項研究中,補充NMN可以保持大腦體積,防止神經元損失,並改進腦組織的細 胞呼吸。類似的研究將探索NMN在人類的調治潛力,作為抗擊神經退化的劑,並作為預防癡呆症的選擇

3、升級後W+NMN區別NMN?W+NMN促進皮膚再苼和傷口痊合

許多動物試驗表明,NMN可以促進小鼠的膠原合成和血管生成。

基礎實驗中,在NMN的條件培養基在孵化真層皮成纖維細 胞時,表現促進成纖維細 胞的遷移,逆轉誘導成纖維細 胞凋亡,一項臨床試 驗證 明了這種方法的調治效用。

此外,NMN還被發現可以抑 制B16黑 色素細胞的黑 色素生成,還被證明可以保護皮膚成纖維細 胞免受氧化應激。

除上述作用外,NMN還可以用於用於骨缺損修 復的生物支架以及修 復生物支架上的神經缺損等作用,原文中有詳細記錄,此處不再贅述。

NMN具有很強的增殖力、自我更新和多向分化能力,同時還具有免殳調節功能和潛 在的組織再苼特性。《nmn修 復腦神經要多久,nmn吃多久一療程,你一定要知道!》

4、W+NMN和NMN的區別?升級後的W+NMN,對恢復血液循環,扭轉肌肉老化的研究

隨著年齡的增長,我們的血管系統——在整個身體中循環血液的血管網路——功能下降,導致血液流動有害。這種血流受損會增加心血管疾 病的風險,如心臟病發作和中風、神經血管病《如癡呆症》和肌肉相關病,包括與年齡相關的肌肉質量損失《稱為肉毒桿菌》。肌肉質量和力量的喪失導致老年人生活質量的顯著下降,以及跌倒、骨折和死亡的風險增加。

辛克萊的小組從一些年輕的老鼠身上刪除了SIRT1活動。雖然它們還年輕,沒有活躍的SIT1,但這些小鼠的毛細細龍密度和數量要低得多,看看補充NMN水平《隨後促進SIT1活動》能否逆轉這些與年齡相關的血管變化。在這個實驗中,衰老的小鼠在飲用水中接受補充NMN兩個月。以每天每公斤體重400毫克的NMN,這種劑量大致相當於2,600毫克NMN,平均大小為176磅的美國人。

NMN調治後,這些小鼠的毛細和密度恢復到幼鼠,耐力提高高達百分之80。顯著增加了毛細管密度,內皮細胞凋亡減少了百分之31,而僅補充NMN時為25百分之。運動耐力也由二人增強-雖然NMN調治的小鼠已經提高了1.6倍的運行時間和距離,

5、W+NMN和NMN的區別?升級後的W+NMN,對消滅僵屍細 胞恢復大腦活躍度的研究

在這項研究中,奧格羅德尼克和他的同事研究了從體內消解衰老細 胞如何在減緩或逆轉大腦老化方面發揮作用。簡單地說,衰老是當細 胞停止分列,失去功能。

雖然這些衰老細胞失去功能,他們不會死。衰老細 胞沒有經歷稱為凋亡的常規和程序化細胞死亡,而是進入一種"僵屍狀"狀態,損害鄰近的組織和細 胞。

經過NMN調治後,老年小鼠在迷宮中犯的錯誤數量顯著減少,但完成任務的時間保持不變。由於感性調治緩和了與年齡相關的認知衰退,並且小鼠在患上癡呆症之前有過多的衰老標記,這些結果進一步證明衰老細 胞的積累會導致神經退行病,而不是相反。"我們的觀察提供了證據,表明消滅衰老細 胞可能是振興衰老大腦的一個有希望的策略," NMN在動物研究中顯示出大腦增強的潛力。

NMN可以通過保護大腦健康,幫助增強飲食和生活方式變化對預防阿爾茨海默病的有益影響。NMN抑 制淀粉樣蛋白β的積累,減少了突觸損失和腦部炎症,有助於逆轉阿爾茨海默病的進展。

NMN的神經學益處不僅 限於阿爾茨海默病:NMN還維持大腦的神經幹 細 胞數量,並減輕頭部創傷後的腦損傷。這些發現表明,NMN可能對遭受腦震蕩的運動員和其它頭部受傷恢復的人有顯著的調治益處。《nmn修 復腦神經要多久,nmn吃多久一療程,你一定要知道!》

W+NMN黑金版多國權 威臨床驗證報告發佈:

一.W+NMN對人體生理指標年輕化程度

W+NMN作為 NAD的前身,提升了我們細 胞中的 NAD 水平。W+NMN對於細 胞代謝至關重要,因為它將營養轉化為細 胞 能 量。此外,它激發喚醒因子,定期我們的細 胞健康。然而,隨著年齡的增長,我們的NAD水平開始下降,這種減少與一系列與年齡相關的病有關。W+NMN 補充劑即使在我們變老時也有助於促進我們體內的 NAD生產,從而有可能為我們提供更長、更健康的生活。 W+NMN 具有一系列潛在優勢,包括以下幾點:

促進血液流動和血管健康

提高肌肉力量和耐力

預防心臟病

降低肥胖幾率

增加DNA修 復的維護

增強線粒體功能

這些潛在的好處都有助於過上更長、更健康的生活。人類已經比以前活得更久了,健康和診治用品的進步增加了我們的壽命。然而,這並不意味著我們生活得更健康,隨著NAD在我們體內的下降,與年齡相關的疾 病的風險會更大。W+NMN 管理通過生產NAD+帶來這些潛在利益。

二、消滅衰老細 胞《僵屍細 胞》

2019年新的衰老生物學教科書《Qdino and Cell Bwd》總結幾十年來的衰老研究,把衰老機理歸因於氧化自 由基損傷和NAD+水平的下降這兩大問題。

來自康加保華大學和國家衰老研究所的JKIPP和他的同事在《抗對衰老學術》學志上發表了一篇綜述,介紹了在使用12天以後衰老細胞《僵屍細 胞》減少百分之18,W+NMN一年可以使人體的衰老細 胞《僵屍細 胞》減少百分之37。

W+NMN抑 制自身衰老細 胞,並改進老年小鼠的認知衰老細 胞,減緩衰老細 胞演化為衰老細 胞的過程速度。激發細 胞增殖和苼長因子促進衰老組織的修 復和再苼。

三、生理機能體現

女性:

W+NMN補充後,老年小鼠的線粒體功能也有顯著改進。在調治之前,超過百分之40的老年卵母細 胞已經錯位線粒體,削弱了他們的功能。W+NMN調治後,線粒體放錯位的比例降低到百分之24,這與線粒體功能增加相吻合。

與這些對線粒體的有利影響一起,NMN改進了ATP《能 量》生產,並減輕了老化卵母細 胞中炎症性活靈性氧物種的積累。過度的積累會導致氧化應激和DNA損傷,可能導致細 胞死亡《在此例中,卵母細 胞》,這對涉及受精和懷孕的幾個過程產生反面影響。蕞後,W+NMN補充的卵母細 胞增加了SIT1的活動。Sirtuins是與健康和長壽相關的蛋白質,研究人員認為因水平和活靈性與不 孕不育有關。

男性:

是依賴 NAD 的脫乙酰酶,被稱為衰老和長壽的重要調節器。據報道,大腦中SIRT1的增加可以延 緩衰老,延長雄性小鼠和雌性小鼠的壽命+18和W+NMN可以恢復老化觸發的SIRT1失活,線粒體電子傳輸鏈中復雜的功能障礙導致NAD積累和NAD缺乏:線粒體 SIRT3 隨後失活會導致嚴重的心臟損傷。這也通過補充W+NMN恢復男性正常水平。

總的來說,控制衰老的『明星分子』NMN,已經在多個領域發光發熱,我們期待它被真 正投入到更多人體實際應用中的效果。~ MM ~《nmn修 復腦神經要多久,nmn吃多久一療程,你一定要知道!》