每個人都想擁有不老的容顏，我們無法阻止衰老，但是我們可以延緩衰老。一般人對皮膚衰老的認知：是不是除了皺紋色斑、要用護膚品或一美來抵抗衰老，其他什麼都想不到？
現在已經有越來越多的人開始追求科學護膚，認可科學原理，不再被廣告營銷所迷惑了。這是一件好事，因為了解到了皮膚衰老的根源，著手去解決根源問題，才能改善皮膚情況。
1. 皮膚衰老與線粒體的關系
皮膚是人體最大的器官，周轉率很高，具有不斷再生的表皮，它的不斷更新取決於其祖細胞的快速增殖。而表皮祖細胞具有高度繁殖和代謝活性，並且是依賴於三磷酸腺苷《ATP》來滿足能量需求的。線粒體作為一種雙膜細胞器，幾乎存在所有的真核細胞的細胞質中。而ATP 主要通過線粒體中的氧化磷酸化 (OXPHOS) 產生，作為真核細胞的生物能量中心，這種雙膜結合的細胞器參與能量產生、脂肪酸氧化 (FAO)、血紅素和類固醇生物合成、細胞凋亡和鈣信號傳導等基本功能。
2. 光老化對皮膚衰老的影響
除了不可避免的時間引起的變化外，由於長期暴露在太陽 UVA 和 UVB 輻射下，皮膚也很容易發生光老化。日光中的紫外線能夠增強酪氨酸酶活性，從而增加黑色素合成，還會加速皮膚衰老。相比之下，光老化的皮膚具有厚實的皮革外觀，皺紋更深，色素沉著不均勻。在分子水平上，老化皮膚的特點是線粒體受損、mtDNA 缺失、ROS 水平高以及真皮和表皮層的氧化應激。而衰老會影響皮膚對物理化學和生物攻擊的保護作用，以及它的體溫調節、感覺、免疫和荷爾蒙功能。
3、線粒體與皮膚病的關系
除了皮膚老化和癌症，線粒體功能障礙還與各種常見和罕見的皮膚病有關，可大致分為三類：原發性線粒體病的皮膚表現、線粒體功能障礙引起的皮膚病和遺傳性疾病的皮膚表現。臨床上，這些疾病可以表現為毛發異常、炎症、皮疹、色素沉著不足和色素沉著過度以及手足發紺《即四肢發青》。大多數潛在的分子機制已被確定，主要涉及功能失調的 OXPHOS 和高 ROS 生成、mtDNA 突變、線粒體生物發生和線粒體自噬之間的不平衡以及核編碼線粒體蛋白的異常表達水平。此外，其他線粒體代謝途徑和結構蛋白的失調也有牽連。
4、NMN可減緩皮膚細胞衰老
細胞線粒體能直接利用NMN，NMN能顯著提升線粒體NAD+水平，而NAD+水平決定著人體細胞的衰老速度以及細胞修復能力的強弱。在細胞中，NAD +可以促進電子傳遞，為細胞提供能量。這樣，NAD +可以降低或增加酶活性，促進基因表達和細胞信號傳導。我們必須承認的是，在技術方面NMN產品可謂是完勝一般的『抗衰老』美容產品。因為NMN產品『由內至外』發揮抗衰老作用，從修復人體DNA的角度出發，從根源上解決皮膚問題。