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從已經確認的作用機制來看，NMN靠小腸細胞上的slc12a8轉運體專門負責轉運進入細胞，隨著血液循環，提升身體各器管和組織的NAD+水平。
然而，NMN在水分和溫度達到一定高度後，就容易降解。目前，市場上的NMN多為膠囊和片劑，服用NMN膠囊或片劑後大部分在胃部就被降解了，到達小腸的NMN僅剩一小部分，事倍功半。
脂質體是由雙環脂肪酸分子——磷脂酰膽堿分子《附著在膽堿顆粒上的磷脂》組成的球形『囊』。脂質體球形『囊』可用於包裹NMN等營養補充劑，並直接遞送到細胞和身體組織中。
磷脂分子由一個親水的磷酸鹽頭和兩個疏水的脂肪酸尾組成。這使得脂質體成為疏水和親水化合物的載體。脂質體是由磷脂串連而成的脂質囊泡，形成雙層膜，就像我們身體幾乎所有的細胞膜一樣。
在脂質體—細胞相互作用的第一階段，脂質體NMN粘附在細胞表面。在這種結合下，脂質體NMN通過內吞作用《或吞噬作用》機制被內化到細胞中。隨後在細胞內隔室中進行酶消化，NMN被釋放於細胞中，還原原有的營養活性。
服用任何補充劑的目的是確保其通過粘膜和腸上皮細胞進入血液。
然而，由於傳統的NMN形態吸收率和生物利用度低，活性成分在通過胃腸道時會失去大部分效力，或者根本不被小腸吸收。
當NMN與脂質體結合時，更有助於NMN的輸送，生物利用度大幅提高。
有針對性的交付
與所有其他NMN形態遞送方法不同，脂質體NMN具有延遲釋放功能，這增加了血液中關鍵營養素的循環時間，顯著提高了生物利用度。
活性物質的生物利用度越高，它對身體的影響就越大。
高級吸收
脂質體NMN通過口腔粘膜襯裡和腸道中的淋巴機制被吸收，繞過肝臟中的首過代謝和分解，確保脂質體NMN完整性的保留。進行合成，使NMN更容易運輸到各個器官。
這種更高的吸收意味著更高的功效和更小的劑量以獲得更好的結果。
生物相容性
磷脂存在於全身的細胞膜中，是天然存在的，身體將其識別為與身體相容的物質，不會將它們視為『有毒』或『異物』——因此，也不會對脂質體NMN進行免疫攻擊。
掩蔽
脂質體保護NMN免受人體免疫系統的檢測，模仿生物膜，讓活性成分有更多時間到達預定目的地。
磷脂掩蓋了活性成分，因此可以吸收更多的量並逃脫小腸的選擇性功能。
跨越血腦屏障
脂質體已被證明可以跨越血腦屏障，使脂質體能夠將NMN直接沉積到細胞中，並通過淋巴系統增強營養物質的循環。
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