NMN是人體內固有的物質，也富含在一些水果和蔬菜中。
在人體中NMN是NAD+的前體，其功能是通過NAD+體現。
NAD+又叫輔酶Ⅰ，全稱煙酰胺腺嘌呤二核苷酸，存在每一個細胞中參與上千項反應。
2016年，美國華盛頓大學日籍教 授今井真一郎率領的研究團隊在美國科學雜 志《Cell Metabolism》上刊登了NMN的新研究成果，抗 衰老蛋白NMN是β-煙酰胺單核苷酸的縮寫，應用研究歷史已有6年研究發現，補充的ACMETEA W+NMN《抗 衰老蛋白NMN》進入到細 胞內部之後，再消耗一個ATP，就形成了NAD+分子，這樣能有 效地增加NAD+在體內的含量，從而幫助人類自身修 復DNA的損傷、延 緩衰老。
不過根據FDA的等效原則，一個70Kg的成年人每天應補充600mg的NMN，一個成年人補充同等量的NMN，則需要吃掉32~ 128kg的毛豆，或者54~ 240kg的西蘭花。
而且這還是在保證完全吸收的情況下，這顯然是不現實的，補充非食物來源的NMN顯得尤為重要。
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┃NMN質量管理國際十大個核心標準
1、質量管理體系：NMN必定符合《OULF》歐聯法檢測合格和《FDA美國食品藥品管理》認證，除標註商品名稱外，還需要標註所有成分含量及NMN純度字樣，需要標註原產國及分銷國。
2、制作工藝管理體系：高及的制作工藝影響NMN活形。
不建議使用』化學提取法』避免出現化學殘留。
3、含量管理體系：相對NMN含量mg/瓶≥12000，吸收直達小腸，腸溶吸收是胃吸收的百分之20。
4、效率管理體系：要考察原料的真實性和純度。
5、吸收管理體系：利用腸溶吸收，提升吸收率和吸收閾值。
6、活 性管理體系：單位劑量《每100克》轉化NAD+的分子數，NMN分子很容易穿過細胞膜，進入細胞內部，在15分鐘內提高人體的NMN含量，並迅速提高NAD+的水平。
7、使用范圍管理體系：成年人《 孕期、喂奶期婦女禁用》。
8、安 全管理體系：生產工藝、原料采集、《OULF》歐聯法安荃標準基礎性制度、出廠安荃性檢測、微生物重金屬超標嚴審、生成技術工作科學性。
9、原料管理體系：大多數NMN企業都是單國認證，而目前雙國認證的原料管理更加嚴謹及安荃，比如ACMETEA W+NMN，就屬於法美雙國認證標準的產品。
10、多國監督管理體系：『法』『美』兩國雙監管。
美國FDA對膳食補充劑GMP規定標準，歐盟食品安荃局《EFSA》歐盟食品補充劑管理相關法規。
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┃nmn抗 衰老價 格及用量
NMN作為抗 衰行業的新貴,自1929年赫曼因創始人HVE提純以來,一騎絕塵,是全世界受多論 文驗證,多權 威機構推薦,多消費者喜愛的抗 衰產品,沒有之一。
橫跨百年,三界諾貝爾生物學獎為NMN背書,遠勝膠原蛋白、白藜蘆醇、蝦青素或者富硒產品,是世界抗 衰史上的劃時代產品,NMN從新定義長壽與衰老,健康與年齡,將會對人類社會產生深遠影響。
目前主流NMN產品 價 格參考1500-12000不等，很多人想問NMN的 價 格差別為什麼這麼大？
因為目前每瓶NMN總含量的不同。
NMN3000是指一瓶含量3000mg；NMN6000就是6000mg/瓶；NMN9000就是9000mg/瓶；NMN12000就是ACMETEA W+12000mg/瓶，目前ACMETEA W+NMN12000含量和純度都是蕞高。
NMN12000具備提升組織內部的活型化級別，促進NMN12000含量快速進入各個生物的細胞中，增加NMN的數量來抑 制老化，讓衰老的臟器復蘇，我們的身體正在逐漸失去機能，及時修補。
成功讓細胞重顯活生機。
ACMETEA W+NMN12000的服用量：
A. 不到40歲，建議一天2-4粒；
B. 超過40歲，建議一天4-5粒，分開服用；
C. 超過60歲，建議一天5-6粒，分開服用；
D. 體質不敏 感可以加一粒，延長服用時間；
ACMETEA W+NMN12000服用時間：
飯前飯後都可以服用，時間上沒有強制要求。
溫水送服，這樣吸收更好。
如果分開服用，建議是早上和中午。
因為有部分人群反應，晚上興奮程度較高的人群吃nmn後難以入睡。
儲存條件：常溫下兩年，冰箱下儲存更長。
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┃NMN質量管理國際十大個核心標準細節：
一、質量管理體系：
NMN必定符合《OULF》歐聯法檢測合格和《FDA美國食品藥品管理》認證，除標註商品名稱外，還需要標註所有成分含量及NMN純度字樣，需要標註原產國及分銷國。
二、制作工藝管理體系：
制作工藝也影響MNM對身體的健康嗎？
1、原料級別即醫級別原料，一般不作為直接口服使用;
2、ACMETEA W+NMN的』冷壓生物酶『制作技術，能夠讓NMN在低溫情況下保持不失活，而壓制成為穩定的膠囊，將NMN純度提高到百分之99，更利於保存以及人體吸收，以大限度地提高輔助因素的生物利用度，支持人體的代謝，無需通過SLC12A8基 因轉化為煙酰胺核糖核苷《NR》，直接快速轉化為NAD +，補充體內NAD +水平，是目前率先的制備解決方案。
三、含量管理體系：
關於NMN日服用量這個問題，真怔在科研層面有學術支撐的一個表述是，人體的服用量是每天每千克體重服用8毫克的NMN，這樣換算成一個70千克的成年人來說的話，每日推薦服用量在560毫克左右，每天的吸收、消耗、年齡增長等問題綜合考慮來看，ACMETEA W+NMN含量mg/瓶≥12000是能夠保證以上日常消耗和體內儲備的。
四、效率管理體系：
通過ACMETEA W+NMN能夠避免邊緣遞減效應，控制產品長期保持功效水平;增強三羧酸循環效率，從而讓NMN在人體產性更功效作用，又避免了過量攝入的不可控影響;能夠保持人體吸收的速率,進而減少影響。
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五、吸收管理體系：
NMN效果是否明顯，普通人對營養物質的吸收隻有百分之10-20，對NMN也不例外，當NMN純度提高到百分之99，通過ACMETEA W+NMN技術穩固MNM在胃中的形態，迅速的透膜，避免胃酸破壞，將吸收率十至二十倍提升，通過腸溶吸收，小腸細胞上slc12a8轉運體專門負責轉運NMN進入細胞，然後隨著血液循環，會被身體各個器管和組織的細胞利用，保證臨床ACMETEA W+NMN的數據真實。
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目前包括哈佛醫學院在內，全球已有多個NMN作為疾患冶療進行研究的臨床試驗完成了一 期人體安荃性臨床試驗，全部證明對人體安荃。
此前的動物試驗中，研究人員使用正常劑量的50倍，連續半年喂食小鼠，沒有發現負作用。
美國FDA也已經給予NMN食品添加劑原料安荃性認證。
為什麼需要服用NMN的關鍵，Sirtuins是一組可以逆轉DNA損傷的蛋白質，它可在細胞水平上逆轉你胞體內的衰老，這就是為什麼ACMETEA W+NMN有增強你衰老能力的潛力，Sirtuins需要兩樣東西來促進啟動，首先需要足夠的燃料，然後需要有人在啟動時踩下油門，這個燃料就是NAD+，這就是ACMETEA W+NMN的作用，Sirtuins是我們試圖喚醒的東西，這才是真實能幫助你 抗 衰老的東西，啟動Sirtuins蛋白，你需要燃料，就是NAD+，NMN可以提供燃料，但是現在你的身體會自己生產NAD+，那麼為什麼你需要服用NMN來提高你的NAD+水平呢，這就是關鍵的部分，隨著年齡的增長，你的NAD+水平開始下降，這意味著沒有足夠的燃料來啟動你的Sirtuins，這就是為什麼當你有一點變老時，你需要提高NAD+水平，所以你通過服用ACMETEA W+NMN來補充NAD+，如果你超過30歲，建議你每天早上服用1克 ACMETEA W+NMN可以進入細胞，它進入你的血液，而且你的細胞可以吸收它，在這將為你的細胞提供啟動Sirtuins所需的所有燃料。
六、活形管理體系：
ACMETEA W+NMN單位劑量《每100克》轉化NAD+的分子數，10分鐘內NMN在血液中的濃度逐漸上升，並且在30分鐘內，NMN隨血液循環進入多個組織中，並在組織中合成NAD+，提升NAD+水平。
近 3-4 年來國際上威望的學術雜 志 Science ,持續不斷發表人體和動物研究，反復證明補充NMN《ACMETEA W+NMN》可功效地增加和恢復體內輔酶I水平，大幅延 緩衰老和防止老年癡呆症等多種神經元退化疾 病，並由此從根本上調節和改觀衰老的各種症狀。
其它研究還涉及癌症、不 孕不育、肥胖、腦出血、心臟衰竭、心臟損傷、血管老化、尿糖病等，表明補充NMN具有多方面的醫級別和人體健康潛力。
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七、使用范圍管理體系：
1.老年人，用於輔助改觀各種老年性疾患；
2.中年人，消解或者緩和各種亞健康問題，如慢性疲勞、睡眠差、視力下降等；
3.熬夜者，加速機體恢復；
4.應試者，提高抗壓能力，保持頭腦清醒；
5.輻射劑量較高者，如放射科醫生護 士、空中機組人員，提高因輻射受損基 因的修 復能力；
6.癌症病人，幫助放化療後病人修 復基 因，提高免 疫力，加速身體復康；
7.健身者，加速肌肉生長；
8.運動員，提升能 量水平和反應速度；
9.飲酒者，提高解酒能力，保護肝臟，修 復乙醛毒性損傷的基 因；
10.吸煙者，降低煙癮；
11.抑鬱者，提升多巴胺水平，改觀情緒，增加大腦供血，緩和抑鬱造成的大腦衰退；
12.中老年女性，改觀皮膚健康，延緩皮膚衰老；
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八、安荃管理體系：
生產工藝方面，ACMETEA W+NMN的』冷壓生物酶『制做技術，提取的NMN純度高達百分之99，每瓶含量高達12000mg。
ACMETEA W+NMN在目前NMN品牌當中含量也是蕞高的，《OULF》歐聯法安荃標準基礎性制度、嚴格遵守出廠安荃性檢測、微生物重金屬超標嚴審、生成技術工作科學性延伸。
九、原料管理體系：
眾多NMN廠家，原料在單國認證，而真實達到安荃級別是需雙國認證，目前ACMETEA W+NMN產品，屬於法美雙國認證標準。
在產品原料方面達到了嚴謹和安荃管理標準。
十、安荃管理體系：
ACMETEA W+NMN符合美國FDA對膳食補充劑GMP規定標準，GMP是一套適用於制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求；
ACMETEA W+NMN符合歐盟食品安荃局《EFSA》歐盟食品補充劑和《OULF》歐聯法管理相關法規。
旨在確保在食品包裝上向消費者提供的營養、健康資料準確可靠，以免消費者誤解。
該法規的基本宗旨是對歐盟成員國間食品及相關功能食品的營養和健康聲稱在標簽、介紹、廣 告等方面提供法律法規的協調，使相關食品在各成員國之間能夠自 由流通。
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